Mae osteoarthritis (OA) a chlefyd Alzheimer (AD) yn gyflyrau cyffredin ymhlith oedolion hŷn dros 60 oed.
Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, canfuwyd bod osteoarthritis yn cynyddu'r risg o glefyd Alzheimer mewn oedolion hŷn [1,2]. Fodd bynnag, mae'r rhesymau y tu ôl i hyn yn dal i gael eu deall yn wael.
Yn ddiweddar, cyhoeddodd tîm ymchwil dan arweiniad Tengfei Guo o Sefydliad Peirianneg Biofeddygol, Labordy Bae Shenzhen, ganlyniad ymchwil pwysig yn Niwroleg, cyfnodolyn blaenllaw ym maes niwroleg [3], gan ddatgelu'r rhesymau posibl y tu ôl.
Yn seiliedig ar ddelweddu, data genoteip achos ac APOE o 374 o bynciau A-PET-positif, canfuwyd am y tro cyntaf bod osteoarthritis yn gysylltiedig â chyfuno cortigol A cyflymach a lefelau uchel o ddyddodiad tau cysylltiedig ag A yn yr ardal modur sylfaenol (gyrus cyn-ganolog ) ac ardal somatosensory (gyrus postcentral) yr ymennydd [3]. Mae'r canfyddiad hwn yn darparu tystiolaeth ddelweddu bod osteoarthritis yn cynyddu'r risg o glefyd Alzheimer mewn oedolion hŷn.
Jing Du ac Anqi Li o'r Sefydliad Peirianneg Biofeddygol, Labordy Bae Shenzhen, ac Era o'r Ganolfan Niwroleg, Seithfed Ysbyty Prifysgol Sun Yat-sen, yw cyd-awduron cyntaf y papur ymchwil.
Adalwodd tîm Tengfei Guo ddata o garfan Menter Niwroddelweddu Clefyd Alzheimer (ADNI) o 374 o bynciau A -PET-positif. O'r 374 o bynciau hyn, roedd gan 114 wybyddiaeth normal (CU), roedd 212 wedi cadarnhau nam gwybyddol ysgafn (MCI), ac roedd 48 wedi cadarnhau dementia sy'n gysylltiedig â chlefyd Alzheimer.
Roedd gan bob pwnc ddata delweddu A-PET hydredol (a ddiffinnir gan FBP SUVR, dilyniant canolrifol 3.3 mlynedd), hanes dogfenedig osteoarthritis, a gwybodaeth genoteipio APOE-ε4. Roedd 235 (62.8%) yn gludwyr APOE-ε4, roedd 184 (49.2%) yn fenywod, ac roedd gan 119 (31.8%) ddiagnosis o osteoarthritis wedi'i gadarnhau. Yn ogystal, cafodd 97 o bynciau (38 CU, 58 MCI, ac 1 dementia sy'n gysylltiedig â chlefyd Alzheimer) sgan FTP PET dilynol (i ganfod tau) 5.4 mlynedd (canolrif) ar ôl llinell sylfaen FBP PET.
Yn dilyn hynny, rhannodd yr ymchwilwyr bob claf yn ddau grŵp: OA + ac OA-, yn seiliedig ar hanes o osteoarthritis a gadarnhawyd fel sail grwpio. Yn gyffredinol, nid oedd unrhyw wahaniaethau arwyddocaol rhwng y grwpiau OA+ ac OA- o ran oedran, addysg, llinell sylfaen FBP SUVR (gyrus cyn-ganolog ac ôl-ganolog), canran y merched, cerbyd APOE-ε4, a statws gwybyddol.
Nodweddion Sylfaenol y Pynciau yn y Ddau Grŵp
Ar y gwaelodlin, roedd menywod a nam gwybyddol yn gysylltiedig â llinell sylfaen uwch FBP SUVR mewn gyrus cyn-ganolog a cortecs gyrus postcentral. Mewn cyferbyniad, nid oedd osteoarthritis ac alelau APOE-ε4 yn gysylltiedig â llinell sylfaen FBP SUVR mewn gyrus cyn-ganolog a chortecs gyrus postcentral.
Yn hydredol, roedd gan bynciau yn y grŵp OA + gryn dipyn yn gyflymach A agregiad yn y gyrus cyn-ganolog a'r cortecs gyrus postcentral o'i gymharu â phynciau yn y grŵp OA-. Fodd bynnag, ni chafodd APOE-ε4 unrhyw effaith annibynnol ar agregiad A mewn cortecs gyrus cyn-ganolog ac ôl-ganolog a dim rhyngweithio ag OA. Nid oedd cydberthynas arwyddocaol ychwaith rhwng ffactorau eraill a chyfuniad hydredol A.
Mewn 96 o gyfranogwyr â data FTP tau-PET a fesurwyd 5.4 mlynedd (canolrif) ar ôl llinell sylfaen A -PET, roedd osteoarthritis yn gysylltiedig â SUVR FTP uwch yn y gyrus cyn-ganolog a chortecs gyrus postcentral. Mae'r ffenomen hon yn awgrymu bod osteoarthritis hefyd yn hyrwyddo dyddodiad protein tau. Mae apoE-ε4, er nad yw'n delweddu tau yn annibynnol, yn cryfhau'r gydberthynas rhwng osteoarthritis a dyddodiad tau.
Yn benodol, mewn 53 o gludwyr APOE-ε4, roedd osteoarthritis yn gysylltiedig â dyddodiad tau uwch yn y gyrus cyn-ganolog a cortecs gyrus postcentral. Yn y 43 o gludwyr APOE-ε4, ni chanfuwyd unrhyw wahaniaethau arwyddocaol mewn dyddodiad tau rhwng y grwpiau OA+ ac OA-.
Y berthynas rhwng osteoarthritis a dyddodiad tau ac effaith APOE-ε4 ar y berthynas rhwng y ddau
Canfu tîm Tengfei Guo hefyd fod llinell sylfaen uwch A-PET ac osteoarthritis yn gysylltiedig yn annibynnol ac yn rhyngweithiol â dyddodiad tau mewn cortecs gyrus cyn-ganolog ac ôl-ganolog.
Yn gyffredinol, mae'r astudiaeth hon yn dangos bod osteoarthritis yn hyrwyddo dyddodiad agregiad A a tau mewn cortecs gyrus cyn-ganolog ac ôl-ganolog, tra nad yw APOE-ε4 yn effeithio ar ddilyniant y ddau batholeg clefyd Alzheimer hyn mewn cortecs gyrus cyn-ganolog ac ôl-ganolog.
Mae'r canfyddiad hwn yn rhoi cipolwg ar y ffaith bod osteoarthritis yn cynyddu clefyd Alzheimer ymhlith yr henoed ac yn codi pwysigrwydd rheoli clefydau cronig yn yr henoed ar gyfer atal clefyd Alzheimer.
