Ar ddiwedd y 1980au, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) asid ursodeoxycholic yn swyddogol fel triniaeth ar gyfer clefyd yr afu. Daeth patent y cyffur i ben ac mae bellach ar gael fel generig.
Ar Ragfyr 5, 2022, cyhoeddodd tîm ymchwil o Brifysgol Caergrawnt bapur o’r enw “Gall ataliad FXR amddiffyn rhag haint SARS-CoV-2 trwy leihau ACE2” yn y cyfnodolyn rhyngwladol gorau Nature. Canfu'r astudiaeth y gallai asid ursodeoxycholic, cyffur clefyd yr afu sy'n diffodd derbynyddion ACE2 ac yn cau'r drws i firysau fynd i mewn i gelloedd, gael ei ddefnyddio i atal haint COVID-19, a chan fod y cyffur yn targedu celloedd lletyol yn hytrach na'r firws , gall atal amrywiadau newydd o'r firws yn y dyfodol yn ogystal â coronafirysau eraill a allai ddod i'r amlwg.
Yn seiliedig ar y dystiolaeth hon, mae'r tîm yn optimistaidd bod gan asid ursodeoxycholic y potensial i fod yn arf pwysig yn y frwydr yn erbyn COVID-19.
Mae asid Ursodeoxycholic a gyflenwir ar y farchnad ar hyn o bryd yn synthetig yn bennaf, mae dulliau synthetig yn cynnwys synthesis cemegol a dull bioensym. Mae synthesis cemegol o asid ursodeoxycholic yn gymharol gymhleth, sy'n gofyn am gamau lluosog o amddiffyn a dad-amddiffyn hydroxyl, gan arwain at gyfanswm cynnyrch isel a chost uchel. Mae asid Ursodeoxycholic (CDCA) fel deunydd crai yn cael ei baratoi gan ddull enzymatig dau gam, sydd â manteision llwybr byr a chost isel, felly mae'n cael ei ddefnyddio fwyfwy mewn cynhyrchu diwydiannol. Synthesis ensymatig o lwybr UDCA:
