Yn ddiweddar, cymeradwywyd y tabledi cyffuriau antitumor cytotocsig geneuol trehaluridine thiopyrimidine (TAS-102) a ddatblygwyd gan Japan Dapeng Pharmaceutical Industry Co, Ltd gan y Weinyddiaeth Gyffuriau Genedlaethol (NMPA) a'i restru'n swyddogol yn Tsieina. Arwyddion: ar gyfer cemotherapi blaenorol fflworopyrimidine, ocsaliplatin ac irinotecan, ac a dderbyniwyd yn flaenorol neu nad oedd yn addas ar gyfer triniaeth ffactor twf endothelaidd gwrth-fasgwlaidd (VEGF), triniaeth derbynnydd ffactor twf gwrth-epidermaidd (EGFR) (math gwyllt RAS) mewn cleifion â metastatig. canser y colon a'r rhefr (mCRC).
Mae tabledi irrifyrimidine Trifluraltidine (TAS-102) yn baratoadau cyfuniad llafar sy'n cynnwys trifluorothymidine (FTD) a hydroclorid tepicidin (TPI) mewn cymhareb molar o 1: 0.5. Y prif fecanwaith gweithredu yw bod trifluorothymidine (FTD) yn disodli thymin yn llinynnau dwbl DNA wrth ddyblygu DNA, gan arwain at gamweithrediad DNA yn cael effeithiau gwrth-tiwmor; tra bod hydroclorid ticlopidine (TPI) yn atal gweithgaredd thymidine phosphorylase (TPase) yn atal diraddio FTD yn gyflym, a thrwy hynny gynnal y cynhwysyn fferyllol gweithredol mewn plasma ar lefel effeithiol.
Cymeradwywyd y cynnyrch hwn gan FDA yr UD ar Fedi 22, 2015, o dan yr enw masnach Lonsurf. Wedi'i gymeradwyo yn Japan, yr Unol Daleithiau, y Deyrnas Unedig, Canada, yr Undeb Ewropeaidd a 21 o wledydd a rhanbarthau eraill ar gyfer trin canser metastatig colorectol (mCRC).
Mae'r budd datblygu ar y cyd yn Ewrop a rhai rhanbarthau dynodedig yn nwylo Servier.
Yn flaenorol, ar Orffennaf 27, 2018, cyflwynodd Japan Dapeng Pharmaceutical Industry Co, Ltd y cais enw generig Tsieineaidd TAS-102 i Gomisiwn Pharmacopoeia Cenedlaethol Tsieineaidd. Ar Awst 22, 2018, cymeradwyodd y Pwyllgor Pharmacopoeia Cenedlaethol yr enw TAS-102, a elwir yn gyffredin fel trehalidine glucopyrimidine.