Yn ôl gwefan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol ar Fawrth 28, ar Fawrth 27, cynhaliodd y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol fforwm ar gyfer mentrau platfform trydydd parti mewn gwasanaethau masnachu ar-lein dyfeisiau meddygol i astudio a dadansoddi gwaith llywodraethu platfform trydydd parti. mentrau mewn gwasanaethau masnachu ar-lein dyfeisiau meddygol, a chyflwyno gofynion pellach ar gyfer gweithredu prif gyfrifoldeb corfforaethol a chyfrifoldeb rheoleiddio tiriogaethol yn llawn.
Yn y cyfarfod, adroddodd Swyddfa Ddeheuol y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol ar fonitro a gwaredu gwerthiannau rhwydwaith dyfeisiau meddygol yn 2022. Adroddodd egwyddorion perthnasol gweinyddiaethau cyffuriau Beijing, Shanghai, Jiangsu, Zhejiang, a thaleithiau Guangdong (dinasoedd) ar fonitro gwerthiannau rhwydwaith dyfeisiau meddygol. Beijing Jingdong Sanbailiushidu E-fasnach Co, Ltd, Shanghai Xunming Technoleg Gwybodaeth Co, Ltd, Shanghai Gewuzhipin Network Technology Co, Ltd Mae Zhejiang Tmall Network Co, Ltd yn cynnal cyfnewidfeydd o amgylch rheoli gwasanaeth llwyfannau trydydd parti ar gyfer trafodion dyfeisiau meddygol ar-lein.
Cadarnhaodd y cyfarfod yn llawn y canlyniadau graddol a gyflawnwyd yn y rheolaeth reoleiddiol o werthu dyfeisiau meddygol ar-lein. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae'r Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol wedi gweithredu penderfyniadau a threfniadau Pwyllgor Canolog y Blaid a'r Cyngor Gwladol yn drylwyr, wedi cryfhau goruchwyliaeth ansawdd a diogelwch dyfeisiau meddygol yn gynhwysfawr trwy gydol eu cylch bywyd, ac mae bob amser wedi cynnwys gwerthu ar-lein fel allwedd. ffocws rheoleiddio. Mae awdurdodau rheoleiddio cyffuriau ar bob lefel yn gweithredu'r gofynion "pedwar llymaf" yn gydwybodol, yn amlygu cyfeiriadedd problem, yn cadw at weithrediad polisi cynhwysfawr, yn gwella systemau rheoleiddio, yn arloesi dulliau rheoleiddio, yn mynd i'r afael yn ddifrifol â gweithredoedd anghyfreithlon, ac yn ymdrechu i safoni trefn y gwerthiant ar-lein farchnad dyfeisiau meddygol. Mae mentrau platfform trydydd parti yn parhau i gryfhau adeiladu cydymffurfiaeth, cryfhau adeiladu timau rheoli, hyrwyddo cymhwysiad arloesol o ddulliau technegol, a gwella eu systemau rheoli a'u galluoedd yn barhaus. Fodd bynnag, ar yr un pryd, mae rhai mentrau platfform trydydd parti yn dal i gael problemau wrth weithredu'r Rheoliadau ar Oruchwylio a Gweinyddu Dyfeisiau Meddygol ac yn methu â chyflawni eu cyfrifoldebau rheoli platfformau. Er enghraifft, nid yw'r adolygiad cymhwyster o fentrau sefydlog yn llym, nid yw'r adroddiad ar atal gweithgareddau anghyfreithlon yn amserol, ac nid yw darparu gwasanaethau trafodion yn gadarn. Mae angen i fentrau platfform trydydd parti unioni o ddifrif gyda lefel uchel o gyfrifoldeb am iechyd y cyhoedd.
Nododd y cyfarfod fod angen cefnogaeth rheoliadau, technoleg rheoli, galluoedd llywodraethu, a chymorth arall i greu amgylchedd ecolegol da ar gyfer gwerthu dyfeisiau meddygol ar-lein. Mae'n ei gwneud yn ofynnol i awdurdodau rheoleiddio a mentrau platfform trydydd parti weithredu'n llawn eu menter a'u creadigrwydd i hyrwyddo ar y cyd. Bydd yr adran rheoleiddio cyffuriau yn gwella ymhellach y gwaith o adeiladu cyfreithiau a rheoliadau perthnasol, ac yn gwella systemau a mesurau rheoli mwy gwyddonol, rhesymol ac effeithiol yn barhaus yn seiliedig ar ymchwil lawn. Dylai mentrau platfform trydydd parti gynnal hunanarolygiad manwl a hunan-gywiro ar gyfer materion amlwg a adroddwyd yn y cyfarfod, dod i gasgliadau o un achos, parhau i gryfhau adeiladu cydymffurfiad platfform, a chyflawni prif gyfrifoldebau mentrau platfform trydydd parti yn effeithiol.
Pwysleisiodd y cyfarfod, gan gofio bob amser mai iechyd pobl yw'r "mwyaf yn y wlad", gan gryfhau llywodraethu llwyfannau trydydd parti ar gyfer gwasanaethau masnachu ar-lein dyfeisiau meddygol yn effeithiol, ac ymdrechu i ddiogelu hawliau a buddiannau iechyd y cyhoedd yn gliriach. amgylchedd ecolegol rhwydwaith.
