Ar Dachwedd 4, 2021, cyhoeddodd Merck / Ridgeback fod Asiantaeth Rheoleiddio Meddyginiaethau a Chynhyrchion Gofal Iechyd Prydain (MHRA) wedi cymeradwyo marchnata molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) yn y DU ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â ysgafn i gymedrol COVID-19. Molnupiravir yw'r cyffur gwrthfeirysol geneuol cyntaf yn y byd' s a gymeradwywyd ar gyfer trin COVID-19 ysgafn i gymedrol mewn oedolion. Mae'r cleifion hyn wedi profi'n bositif am SARS-CoV-2 ac mae ganddynt o leiaf un ffactor risg ar gyfer datblygu clefyd difrifol.
Mae Molnupiravir (MK-4482 / EIDD-2801) yn analog niwcleosid a ddarganfuwyd gan DRIVE (Drug Innovations yn Emory), sefydliad dielw sy'n gysylltiedig â Phrifysgol Emory, mae ei weithgaredd i atal dyblygu SARS-CoV-2 3-10 gwaith yn uwch na Remdesivir, ac mae wedi dangos gweithgaredd mewn nifer o fodelau atal, trin ac atal heintiau firws SARS-CoV-2 preclinical.
Ar Fehefin 9 eleni, llofnododd Merck gytundeb caffael gyda llywodraeth yr UD. Unwaith y bydd yn cael awdurdodiad defnydd brys neu gymeradwyaeth ffurfiol gan yr FDA, bydd yn darparu 1.7 miliwn o gyrsiau o molnupiravir i lywodraeth yr UD. Mae Merck hefyd wedi llofnodi cytundebau caffael a chyflenwi ar gyfer molnupiravir gyda llywodraethau eraill ledled y byd, ac ar hyn o bryd mae'n cyfathrebu â mwy o lywodraethau.
Ffynhonnell: Official AccountMedicine Cube Plus
