Yn ddiweddar, mae atalydd targed deuol CGT -2201 cyffur arloesol Dosbarth 1 Shengshi Tyco SGLT-2/DPP-4 wedi cael y drwydded ymhlyg ar gyfer treialon clinigol gan y State Drug Administration.CGT-2201 , sy'n targedu SGLT-2 a DPP-4, dau darged pwysig o fetaboledd glwcos, yn well wrth drin diabetes a'i glefydau deilliadol, gan gynnwys neffropathi diabetig a chlefyd yr afu brasterog di-alcohol.
Yn 2021, mae nifer y cleifion diabetes yn Tsieina wedi cyrraedd 141 miliwn, gan ddod yn gyntaf yn y byd. Ymhlith llawer o gleifion diabetig yn Tsieina, gall 20 ~ 40% ddioddef cymhlethdodau neffropathi diabetig. Ymhlith y cyffuriau hypoglycemig presennol, dim ond atalyddion sodiwm-glwcos cotransporter 2 (SGLT-2) sy'n cael effaith amddiffynnol arennol sylweddol mewn gwirio clinigol, ond mae'r risg gynhenid o haint system atgenhedlol ac wrinol yn cyfyngu ar ei gymhwysiad. Yn seiliedig ar yr atalydd SGLT-2, ynghyd â nodweddion atalydd dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), dylunio a datblygu cyffur a all wella glwcos yn y gwaed, lleihau sgîl-effeithiau wrinol ac atgenhedlol disgwylir i heintiau'r system, heb gyfyngiadau swyddogaeth yr arennau, ac sydd â manteision yr arennau, lenwi bwlch y farchnad a diwallu anghenion cleifion.
Yn seiliedig ar y cefndir marchnad hwn a'r nodweddion targed, mae Shengshiteko yn defnyddio ei lwyfan technoleg cyffuriau chimera moleciwl bach ei hun i ddatblygu cynhyrchion cyffuriau newydd aml-swyddogaethol gyda mecanwaith synergaidd, ac mae CGT-2201 yn un o'i weithiau cynrychioliadol. Mae'n cyfuno priodweddau mecanwaith SGLT-2 a DPP-4, ar sail atal gweithgarwch SGLT-2 i leihau adamsugniad glwcos yn yr aren, gan arafu anactifadu DPP{{} 6}} ar GLP-1, a lleihau sgil-effeithiau haint wrinol o gyffuriau SGLT-2 presennol; ar yr un pryd, lleihau baich arennol a lleihau'r defnydd o wrtharwyddion mewn cleifion diabetig heb annigonolrwydd arennol. Felly, bydd gan y cyffur fantais o reolaeth well ar glwcos yn y gwaed ac amddiffyn swyddogaeth arennau'r cleifion.
Sefydlwyd Shengshitaike ym Mharc Diwydiannol Suzhou yn 2010. Mae gan y tîm craidd ddegawdau o brofiad gwaith yng nghylch bywyd cyfan cyffuriau rhyngwladol, ac mae wedi ymrwymo i ymchwil a datblygu a diwydiannu cyffuriau arloesol moleciwlaidd bach gyda chyffuriau gwahaniaethol o ansawdd uchel. . Gyda'r llwyfan technoleg ymchwil a datblygu cyffuriau integredig a gweledigaeth fusnes arallgyfeirio, mae'r cwmni wedi adeiladu piblinell cynnyrch sy'n cwmpasu nifer o afiechydon megis hypoglycemig, gwrth-ganser ac awtoimiwnedd. Ym maes cyffuriau hypoglycemig, mae shengagliptin, y cynnyrch craidd a ddatblygwyd yn annibynnol gan y cwmni, wedi cyflwyno NDA (cais marchnata cynnyrch) i Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Wladwriaeth ac fe'i derbyniwyd. Mae canlyniadau treial clinigol cam 3 yn dangos y gall y dos isel gyrraedd pwynt terfyn rhagosodedig y treial, a gall y grŵp dos uchel hefyd ddangos diogelwch y cyffur. Mae'r "swm" a hanner yr effaith yn golygu y disgwylir iddo ddod y cyffur hypoglycemig gorau yn ei ddosbarth. Ar yr un pryd, mae'r cwmni hefyd wedi gwneud cynllun cynhwysfawr o gyffuriau llafar a chlefydau deilliadol o dargedau amrywiol sy'n ymwneud â diabetes. Mae CGT-2201, a gymeradwywyd ar gyfer ymarfer clinigol, yn un o aelodau ei fatrics piblinellau.
