Ar Awst 12fed, cyhoeddodd y cwmni Bayer a Biotech, Kumquat Biosciences, gyflawni cytundeb trwyddedu a chydweithio unigryw byd -eang, gan anelu at ddatblygu a masnacheiddio atalydd Kras G12D Kumquat ar y cyd, gan ddod â gobaith therapiwtig newydd i gleifion â chanser y pancreatig, canser llwybro a chanser yr ysgyfaint.
Mae treiglad genyn KRAS yn ffactor allweddol sy'n gyrru twf tiwmor, ac mae gan oddeutu 25% o'r holl ganserau dreigladau KRAS. Yn eu plith, mae treiglad KRAS G12D yn arbennig o gyffredin mewn mathau penodol o ganser, megis adenocarcinoma dwythellol pancreatig, canser colorectol, a chanser ysgyfaint celloedd bach nad ydynt yn -. Mae'n anodd trin adenocarcinoma dwythellol pancreatig, fel y math mwyaf cyffredin o ganser y pancreas,, gyda'r gyfradd oroesi pum - blwyddyn o gleifion yn llai na 10%.
Ar hyn o bryd, mae'r atalyddion KRAS wedi'u marchnata yn targedu'r treiglad G12C cymharol brin yn bennaf. Yn y ras ar gyfer datblygu cyffuriau sy'n targedu treiglad G12D, mae gan sawl cwmni gyffuriau ymgeisydd sy'n dod i mewn i'r cam profi clinigol, ac mae disgwyl i'r atalydd KRAS G12D o'r cydweithrediad hwn ddiwallu'r anghenion heb ei ddiwallu - hir heb ei ddiwallu yn y maes hwn.
Yn ôl y cytundeb, bydd Kumquat yn gyfrifol am gychwyn a chwblhau'r astudiaeth Cyfnod IA, tra bydd Bayer yn gyfrifol am gwblhau gweithgareddau datblygu a masnacheiddio dilynol.
Bydd Kumquat yn derbyn hyd at 1.3 biliwn o ddoleri'r UD (sy'n cyfateb i oddeutu 9.3 biliwn yuan), gan gynnwys taliadau ymlaen llaw, taliadau carreg filltir glinigol a masnachol, a breindaliadau patent haenog yn seiliedig ar werthiannau net. Yn ogystal, mae Kumquat hefyd yn cadw'r hawl unigryw i drafod am gymryd rhan mewn rhannu elw yn yr Unol Daleithiau.
Mae Kumquat Biosciences yn gwmni biotechnoleg cam clinigol - a sefydlwyd gan arloeswyr yn llwybr KRAS. Ers ei sefydlu yn 2019, mae wedi derbyn cefnogaeth gan nifer o gronfeydd buddsoddi hysbys - hysbys, gan gynnwys Orbimed, Sequoia China, a Roche Venture Fund. Yn flaenorol, mae Kumquat wedi dod i gytundebau cydweithredu proffidiol gydag Eli Lilly a Takeda yn y drefn honno. Roedd y swm cydweithredu ag Eli Lilly yn 2021 mor uchel â 2.07 biliwn o ddoleri'r UD, tra bod y swm cydweithredu â Takeda yn 2024 wedi cyrraedd 1.33 biliwn o ddoleri'r UD.
Mae'r cydweithredu rhwng Bayer a Kumquat y tro hwn nid yn unig yn gynllun pwysig i'r ddau barti ym maes oncoleg fanwl ond hefyd yn dod â gobaith newydd i gleifion â chanserau cysylltiedig treiglad Kras G12D -.
Ar ben hynny, ym maes brwydr helaeth triniaeth canser, mae Bayer yn cyflymu ei gyflymder, ac mae ei biblinell cyffuriau canser yn cynnwys sawl math o diwmor.
Ym maes canser y prostad, Darolutamide yw ACE Bayer. Mae ei astudiaeth arasens clinigol Cam III yn aml -fenter byd -eang, ar hap, dwbl - dall, plasebo - astudiaeth reoledig, a ddefnyddir i gymharu effeithiolrwydd a diogelwch darolutamide + docetaxel (doc) + adt yn erbyn plasebo + adt. Mae'r data cyfredol yn galonogol. Mae'r therapi cyfun yn well na therapi traddodiadol o ran dilyniant radiograffig - goroesiad am ddim a goroesiad cyffredinol, sy'n golygu y gallai newid dull triniaeth MHSPC.
Ym maes canser yr ysgyfaint celloedd bach nad ydynt yn -, mae Sevabertinib yn dod i'r amlwg. Mae'n atalydd tyrosine kinase moleciwl - llafar, cildroadwy a all dargedu treigladau HER2 lluosog yn union. Rhoddodd FDA yr Unol Daleithiau y dynodiad therapi arloesol i'r cynnyrch hwn yn 2024, a datganwyd bod yr amrywiaeth hon ar gyfer marchnata yn Tsieina ym mis Gorffennaf eleni.
Ym maes canser colorectol, mae regorafenib yn gryfder cadarn o bayer, a ddefnyddir i drin canser metastatig anhydrin (MCRC). Mae nifer o astudiaethau clinigol yn cael eu cynnal yn barhaus, gyda'r nod o egluro ymhellach ei effeithiolrwydd a'i ddiogelwch mewn cleifion MCRC, er mwyn gwneud y gorau o'r cynllun triniaeth a dod â mwy o obaith goroesi i gleifion.
Cyfeiriadau:
1. Data Yaozhi
2. Https://mp.weixin.qq.com/s/pk9kihxafdi7haqripy3tq
3. https://mp.weixin.qq.com/s/p5pd7kerbyysgj7tmecioa
4. https://mp.weixin.qq.com/s/w1xm1ry71niq7t_yrfz8sw
