Yn y bôn, mae gan bob meinwe ac organ dynol y gallu i wella eu hunain ac i adnewyddu celloedd sydd wedi'u difrodi neu'n marw, ac os felly mae'r ymennydd dynol yn gweithredu'n sylfaenol wahanol. Mae mwyafrif helaeth y celloedd nerfol yn cael eu cynhyrchu cyn genedigaeth, ac mae gallu adfywiol yr ymennydd dynol wedi'i gyfyngu i ychydig o ranbarthau. Felly mae oedran cyfartalog niwronau yn ymennydd oedolion yn llawer uwch nag unrhyw fath arall o gelloedd yn y corff, ond sut mae niwronau dynol yn amddiffyn eu hunain rhag marwolaeth celloedd damweiniol ac yn cynnal lefelau uchel o weithrediad trwy gydol eu hoes?
Yn ddiweddar, astudiaeth a gyhoeddwyd yn y cyfnodolyn rhyngwladol "Mae breciau gwrth-apoptotig amrywiol sy'n ddibynnol ar aeddfedrwydd a chyflenwol yn diogelu niwronau dynol sy'n deillio o iPSC rhag marwolaeth celloedd" yn Cell Death & Disease, mae gwyddonwyr o'r Almaen wedi ymchwilio i addasrwydd cellog niwronau dynol i sicrhau eu bod gwytnwch; Maent yn defnyddio bôn-gelloedd lluosog a achosir gan bobl (iPSCs) i gynhyrchu niwronau dynol mewn prydau diwylliant, Dros amser mae'r celloedd niwronaidd hyn yn aeddfedu, Ac i gynhyrchu modelau o ddatblygiad yr ymennydd, Mae hyn yn caniatáu i'r ymchwilwyr gymharu niwronau ifanc, newydd-anedig a hen, mwy aeddfed, yn uniongyrchol. celloedd niwronaidd.
Esboniodd yr Athro Philipp Koch, os yw celloedd dan bwysau neu wedi'u difrodi, bydd dan amgylchiadau arferol yn ceisio addasu i'r amodau hyn, er enghraifft, trwy weithredu'r rhaglen atgyweirio adweithiol, o dan rywfaint o ddifrod, rhaglen marwolaeth celloedd o'r enw apoptosis (apoptosis) Gellir ei actifadu i ddileu celloedd neu feinweoedd sydd wedi'u difrodi, mae'r ymchwilwyr yn nodi y gellir rheoli'r farwolaeth gell hon sydd wedi'i rhaglennu'n llym gan wahanol lwybrau moleciwlaidd, ac mae'r trothwy marwolaeth celloedd yn uchel iawn mewn niwronau dynol.
Mewn gwirionedd, unwaith y bydd niwronau dynol yn aeddfedu, cânt eu cynysgaeddu â strategaethau rhagataliol cymhleth a diangen i amddiffyn rhag straen a marwolaeth celloedd; mae prif gydrannau peiriannau marwolaeth celloedd fel Caspases yn cael eu dadreoleiddio neu eu cau'n gyfan gwbl, tra bod llwybrau amddiffynnol fel proteinau teulu gwrth-apoptotig o atalyddion proteinau apoptotig (IAPs) yn cael eu huwchreoleiddio. Mae'n ymddangos y bydd yr ymennydd yn datblygu rhwydwaith mireinio, cymhleth a chyflenwol iawn i amddiffyn celloedd rhag marwolaeth, efallai fel addasiad esblygiadol i'w allu llai i adfywio. Efallai y bydd y mecanweithiau amddiffynnol hyn o niwronau aeddfed hefyd yn esbonio'n rhannol pam mae'r rhan fwyaf o glefydau niwroddirywiol yn aml yn cael eu hamddiffyn ers degawdau ac efallai mai dim ond pan fyddant yn hŷn y gallant ddigwydd; gall clefydau niwroddirywiol ddeillio o gyfuniad o straen a difrod cellog cronedig a gwanhau mecanweithiau amddiffynnol sy'n dibynnu ar aeddfedrwydd.
Gyda'i gilydd, mae'r canlyniadau presennol yn amlygu sut mae niwronau dynol yn cael eu cynysgaeddu â strategaethau rhagataliol cymhleth a diangen i amddiffyn celloedd rhag straen a marwolaeth celloedd.
